모더나 2분기 매출 1억4500만 달러(약 2087억원)…순손실 5% 줄고 연간 전망도 개선
모더나의 2026년 2분기 매출은 1억4500만 달러(약 2087억원)로 전년 대비 2% 늘었고 순손실은 5% 줄었다. 외신은 시장 예상치를 웃돈 실적으로 평가했지만, 노로바이러스 백신 임상은 목표치에 못 미쳤다.
모더나가 2026년 2분기 매출 1억4500만 달러(약 2087억원)를 기록해 전년 동기 대비 2% 늘었다고 SEC 8-K 공시에서 밝혔다.
📊 기사 작성 시점 시세 (2026년 8월 1일 01:09 (KST))
$56.78 ▼ -1.97%
한화 약 81,706원 (환율 1439)
이번 실적 한눈에
모더나의 2분기 매출은 소폭 늘었지만 적자는 이어졌다. 순손실은 8억 달러(약 1.16조원)로 전년 동기보다 5% 줄었다. 매출원가는 9300만 달러(약 1339억원)로 22% 감소했고, 연구개발비도 6억5100만 달러(약 9368억원)로 7% 줄었다. 매출 증가는 영국 등 해외 정부와의 장기 공급 계약과 위탁생산 수익 확대 덕분이며, 미국·남미의 코로나 백신 판매 감소를 상쇄했다. 6월30일 기준 현금 및 투자자산은 69억 달러(약 9.93조원)로 3월31일 75억 달러(약 10.80조원)보다 줄었는데, 모더나는 7월에 소송 합의금 9억5000만 달러(약 1.37조원)를 별도로 지급했다고 밝혔다.
- 매출: 1억4500만 달러(약 2087억원), 전년 동기 1억4200만 달러(약 2044억원) 대비 2% 증가
- 주당순손실(EPS): -1.97달러, 전년 동기 -2.13달러 대비 개선
- 순손실: 8억 달러(약 1.16조원), 전년 동기 대비 5%(4300만 달러, 약 619억원) 감소
다음 분기 전망
모더나는 2026년 매출이 2025년보다 최대 10% 늘어날 것이라는 기존 전망을 유지했다. 하반기 매출의 약 55%는 3분기에 잡힐 것으로 회사는 예상했다. 연간 매출원가 전망은 기존 18억 달러(약 2.59조원)에서 17억 달러(약 2.45조원)로 낮아졌으며, 여기에는 소송 합의금 9억 달러(약 1.30조원)의 일회성 비용이 포함됐다. 연구개발비 전망도 기존 30억 달러(약 4.32조원)에서 29억 달러(약 4.18조원)로 줄었고, 판매관리비는 10억 달러(약 1.44조원) 안팎으로 예상됐다. 회사는 연말 현금 보유액 전망을 47억~52억 달러(약 6.77조~7.49조원)로 기존보다 약 2억 달러(약 2878억원) 높여 잡았다. 최고경영자(CEO) 스테판 방셀은 '2026년 하반기 계절독감 백신 mFLUSIVA의 미국 승인을 준비하고 있다'고 말했다.
시장 반응
모더나 주가는 기사 작성 시점인 8월1일 오전 1시9분(한국시간) 기준 56.78달러(약 8만1706원)로 전일 대비 1.97% 내렸다. 외신들은 코로나 백신 판매 호조에 힘입어 이번 실적이 시장 예상치를 웃돌았다고 전했다. 다만 노로바이러스 백신 후보물질 mRNA-1403의 3상 중간분석이 조기 성공 기준을 충족하지 못하면서 투자 심리에는 부담으로 작용했다. 계절독감 백신 mFLUSIVA는 미국 자문위원회에서 만장일치로 승인 권고를 받아 8월5일 최종 심사 결과 발표를 앞두고 있다.
사업 부문별
- 미국: 8700만 달러(약 1252억원)
- 해외: 5800만 달러(약 835억원)
본 기사는 SEC 8-K 공시 원문 및 외신 보도를 토대로 자동 생성되었으며, 발표 직후 핵심 데이터의 신속 전달이 목적입니다. 거래 결정 전 회사 공식 공시 원문 확인을 권장합니다. 시세는 기사 작성 시점 기준이며 현재가와 다를 수 있습니다.
1억4500만 달러(약 2087억원)로 전년 동기 1억4200만 달러(약 2044억원)보다 2% 늘었다. 미국에서 8700만 달러(약 1252억원), 해외에서 5800만 달러(약 835억원)가 나왔다.
8억 달러(약 1.16조원)로 전년 동기 대비 5%(약 4300만 달러, 약 619억원) 줄었다. 주당순손실도 -2.13달러에서 -1.97달러로 개선됐다.
미국식품의약국(FDA)이 신약이나 백신의 승인 여부를 결정하겠다고 못박은 심사 목표일이다. 모더나의 계절독감 백신 mFLUSIVA는 8월5일이 PDUFA 날짜다.
후보물질 mRNA-1403의 3상 중간분석이 조기 성공 기준을 충족하지 못했다. 모더나는 임상을 계속하며 추가 코호트(참가자 그룹) 등록을 준비 중이다.
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