유한양행, 미국 BridgeBio에 심근병증 치료제 원료 560억 공급 계약 — 연매출의 2.6%

유한양행(000100)은 5월 6일 DART 공시를 통해 미국 희귀질환 전문 바이오텍 BridgeBio Pharma, Inc.(BBIO)에 심근병증 치료제 원료의약품(API)을 559억 9,076만 원(약 3,808만 달러) 규모로 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이는 유한양행 2025년 연결 기준 연매출(약 2조 1,866억 원)의 2.56%에 해당하는 금액이다.

왜 유한양행인가 — 원료의약품 제조 역량과 BridgeBio의 심근병증 파이프라인

BridgeBio Pharma는 나스닥 상장 희귀·유전성 질환 전문 바이오텍으로, 트랜스티레틴 심근병증(ATTR-CM) 치료제 '아코라미디스(Attruby)'를 2024년 미국 FDA 승인받아 상업화 단계에 진입한 회사다. 심근병증은 심장 근육이 굳거나 두꺼워지는 질환으로, 아직 치료 옵션이 제한적인 희귀 영역이다. 이번 계약은 유한양행이 해당 치료제의 핵심 원재료인 API를 제조·공급하는 역할을 맡은 것으로, 단순 완제품 유통이 아닌 제조 역량을 기반으로 한 B2B 공급 계약이다.

계약 기간은 2026년 5월 5일부터 2028년 3월 1일까지 약 22개월이며, 계약금·선급금은 없고 대금 청구일로부터 30일 이내(NET +30 days) 지급 조건이다. 공시에 따르면 판매·공급 지역은 현재 미정으로 기재됐고, 계약 일자는 주문서 접수일 기준이다.

1분기 실적과 하반기 모멘텀

유한양행의 2026년 1분기 매출은 5,096억 원으로 전년 동기 대비 약 8% 증가했고 영업이익은 88억 원으로 2.1% 늘었으나 시장 컨센서스를 하회했다(히트뉴스·디일렉 보도). 약사공론은 '하반기 신약 모멘텀이 유효하다'고 평가했으며, 한국경제는 폐암 치료제 렉라자의 글로벌 매출 확대가 핵심 변수라고 짚었다. 이번 BridgeBio와의 원료의약품 공급 계약은 렉라자 외에 제조 역량 기반의 수익원이 다변화되고 있음을 보여주는 사례다.

바이오·제약 섹터 주요 종목

• 한미약품(128940): 자체 신약 파이프라인 기반 글로벌 기술수출 경쟁력을 보유한 대형 제약사로 유한양행과 함께 국내 원료·완제 역량을 갖춘 대표 종목.
• 삼성바이오로직스(207940): 바이오의약품 위탁생산(CMO/CDMO) 세계 최상위권으로, 원료의약품 제조 수요 증가 시 직접 수혜를 받는 구조.
• 셀트리온(068270): 바이오시밀러 자체 개발·생산 역량을 갖춘 대형 바이오텍으로 글로벌 희귀질환 시장 진출을 추진 중.
• SK바이오팜(326030): 희귀·중추신경계 질환 신약 개발에 집중하며 FDA 허가 품목을 보유한 전문 바이오텍.
• 진원생명과학(051630): 핵산·단백질 등 원료 기반 의약품 생산 역량을 보유한 중소형 바이오 제조사.

이번 계약은 유한양행이 완제 의약품 판매를 넘어 글로벌 제약사의 신약 공급망에 원료의약품 제조사로 진입했다는 점에서 사업 구조 다변화의 사례로 볼 수 있다. 약사공론은 유한양행의 하반기 신약 관련 모멘텀이 유효하다고 평가했으나, 이번 API 계약의 실제 매출 인식은 납품 일정에 따라 2026~2028년에 걸쳐 분산될 수 있다. 계약금·선급금이 없는 구조이므로 수익 인식 시점과 규모는 실제 납품 진행 상황을 확인해야 한다. 단기 급등 중소형 종목은 변동성에 유의해야 한다.

본 기사는 DART 공시 원문 및 외부 보도를 바탕으로 자동 생성되었으며 발표 직후 핵심 데이터의 신속 전달이 목적입니다. 거래 결정 전 회사 공식 공시 원문 확인을 권장합니다. 공시 링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260506800401